病気になってから、
私はアメリカのサプリメントを
選ぶようになりました。
理由は、品質です。
”ＧＭＰ”という言葉があります。
高品質な医薬品などを製造するための
管理や過程などを定めた
適正製造規範のことです。
ＧＭＰは国によって違い、
それがサプリメントの質に
大きく反映されます。
日本とアメリカでは
どのような違いがあるのでしょうか。
- 製造工程ガイドラインのページ数
日本→５ページ
アメリカ→８１５ページ
- 表示成分の検査
日本→検査しなくてもＯＫ
アメリカ→検査は義務
原材料時点と加工後の計２回
- 成分の体内溶解検査
日本→検査しなくてもＯＫ
アメリカ→検査は義務
- 異物混入検査
日本→検査しなくてもＯＫ
アメリカ→検査は義務
金属探知機で検査を行う
- 認定機関による立ち入り検査
日本→なし
アメリカ
→政府機関ＦＤＡによる抜き打ち検査
結果は一般公開されることも
＜キニナルより引用＞
私はがんになってから
いろいろな健康情報を集め、
調べるようになりました。
日本の基準は本当に甘いです。
医療においてもそうですが、
今回取りあげたサプリメントにおいても
遅れをとっていると言わざるをえません。
アメリカの場合
サプリメントを販売するときには
自社基準だけでなく国際基準を
設けることになっています。
それらの厳しい基準をクリアしていないと
サプリメントを販売することはできません。
逆に言うと、それだけ安心、安全なのです。
現実として、
アメリカでサプリメントは
医薬品と同等の価値で扱われています。
サプリメントは安ければ
それに見合った質のものになっています。
しかし、たとえ高くても
安心、安全というわけではなく
会社そのものの性格から
よく吟味する必要があります。
大切な身体のためにも
妥協せず、しっかりした目で
良いサプリメントを選んでください。